Слуховая система

  • Как инфразвук меняет механику уха

    Исследование показало, что человеческий мозг обрабатывает низкочастотные инфразвуковые колебания с помощью совершенно уникального биологического механизма. Когда частота акустических волн становится слишком низкой для восприятия обычными волосковыми клетками внутреннего уха, энергия полностью обходит их стороной, воздействуя на структурные опорные клетки внутреннего уха. Эти опорные клетки генерируют альтернативные электрические потенциалы, которые активируют уникальные нервные пути, что объясняет, почему инфразвук воспринимается скорее как грубое физическое ощущение или внутренний гул, чем как обычный слышимый звук.

    https://neurosciencenews.com/infrasound-noise-sensitivity-31024/

  • Миниатюрный интерфейс мозг-машина переводит мысли в текст

    Исследователи разработали компактный маломощный интерфейс мозг-машина (BCI) под названием MiBMI, предназначенный для улучшения общения людей с тяжелыми двигательными нарушениями. Устройство переводит нейронную активность в текст с точностью 91%, используя высокоминиатюрную систему, обрабатывающую данные в режиме реального времени.

    https://neurosciencenews.com/bmi-chip-neurotech-27583/

  • Обучение улучшает распознавание слов для эффективного чтения

    Исследователи разработали метод обучения, который улучшает распознавание известных и неизвестных слов, тем самым повышая эффективность чтения. В их исследовании используется модель, основанная на поведении мозга, которая действует как фильтр, отличая известные слова от незнакомых комбинаций букв.

    https://neurosciencenews.com/word-recognition-reading-learning-25947/

  • Индуцированный слуховой ответ на частоте в 40 Гц как биомаркер генетического дефицита в гене SHANK3: клинический отчёт о 15-летней девочке с редким частичным дублированием гена SHANK3

    SHANK3 кодирует каркасный белок, регулирующий плотность постсинаптических рецепторов в глутаматергических синапсах, в том числе в тормозных PV+-нейронах — ключевых игроках в образовании сенсорных гамма-колебаний, таких как слуховой индуцированный слуховой ответ на частоте 40 Гц (ASSR). Однако этот ответ не изучался в связи с функционированием SHANK3. Сотрудники лаборатории высшей нервной деятельности человека представили 15-летнюю девочку (SH01) с ранее не зарегистрированной дупликацией первых семи экзонов гена SHANK3 (22q13.33). Её электроэнцефалограммы, полученные во время серий щелчков частотой 40 Гц и длительностью 500 мс, бинаурально представленных с интервалами между пробами 500–800 мс, сравнивались с таковыми у типично развивающихся детей (n = 32). У этой девочки были диагностированы легкая умственная отсталость и неспособность к обучению (F70.88), дисграфия, дислексия и меньший словарный запас, чем у типично развивающихся (TD) сверстников. Ее клинический фенотип напоминал фенотип ранее описанных пациентов с микродупликациями 22q13.33 (на данный момент зарегистрировано около 30). Кроме того, у неё также были легкие симптомы аутизма, но ниже порога для диагностики РАС и микроцефалии. Никаких судорог или отклонений на МРТ не зарегистрировано. В то время как SH01 имела относительно сохраненный вызванный слуховой потенциал со слегка ослабленным компонентом P1, её ASSR на частоте 40 Гц полностью отсутствовала, что значительно отличалось от ASSR у контрольной группы. Подобное отсутствие у пациентов с микродупликацией, затрагивающей ген SHANK3, указывает на недостаточное временное разрешение слуховой системы, что может лежать в основе языковых проблем и представлять собой нейрофизиологический биомаркер аномалий SHANK3.