Спонтанная ЭЭГ содержит важную информацию о свойствах нейронных сетей, которая ценна для понимания различных неврологических и психиатрических состояний. Синдром Ретта (RTT) — редкое нарушение нервного развития, вызванное мутацией гена MECP2. РТТ характеризуется тяжелыми двигательными нарушениями, препятствующими адекватной оценке когнитивных функций. Здесь мы исследуем параметры ЭЭГ, полученные в условиях отсутствия зрительного входа из 28-канальной системы у 23 пациентов с синдромом Ретта и 38 их типично развивающихся сверстников в возрасте от 3 до 17 лет. Подтверждая предыдущие результаты, RTT показал увеличение лобно-центральной тета-мощности (4–6,25 Гц), что коррелирует с прогрессированием заболевания. Мощность альфа-сигнала (6,75–11,75 Гц) во многих регионах, напротив, снизилась в RTT, что также соответствует общему фоновому замедлению, о котором сообщалось ранее. Среди новых результатов мы обнаружили увеличение мощности гамма-излучения (31–39,5 Гц) на лобных, центральных и височных электродах, что указывает на повышенное соотношение возбуждения/торможения. Долгосрочная временная корреляция, измеренная с помощью анализа колебаний без тренда в диапазоне 6–13 Гц, также была увеличена, что указывает на более предсказуемый характер колебаний в RTT. Общие измеренные параметры ЭЭГ позволяют дифференцировать группы с высокой точностью, значение ROC AUC составляет 0,92±0,08, что указывает на клиническую значимость.
Полный текст статьи: https://www.nature.com/articles/s41598-023-39398-7