14.01.2014

Поздравляем всех с Новым 2014 годом !

Достижения нейронауки прошедшего 2013-го.

Из многочисленных работ можно выделить несколько наиболее выдающихся.

На первом месте нейровизуализация.

Впервые удалось рассмотреть изображения практически всех нейронов и их соединений целого мозга мыши, вплоть до синаптического уровня. Фиксирование белковых структур при помощи гидрогеля для предотвращения их разрушения и удаление большей части липидов из тканей делает мозг прозрачным. Ранее открытые способы флуоресцентной окраски дополняют методику, которая ограничена в области исследования функций.

Однако, и живой мозг, правда более мелкого животного - малька полосатой рыбки (zebra fish), открывает свои тайны. Оптическими методами фиксировали активность 98% нейронов прозрачного мозга этого существа, находящегося в виртуальной среде, имитирующей дно водоема.

Два этих метода открывают огромный пласт возможностей, которые позволят продвинуться в области изучения сетевой активности мозга.

Сканирующему микроскопу и флуоресценции мы также обязаны прорыву в области исследований функциональной значимости сна. Специальная система канальцев позволяет промывать нейроны во время глубокого сна. Подобная уборка устраняет художественный беспорядок, возникающий в результате нейропластических изменений во время бодрствования. Поломка этого механизма возможно приводит к нейродегенеративным изменениям и болезни Альцгеймера.

Методами диффузионного тензорного анализа МРТ выявили великолепную геометрическую структуру нервных путей в головном мозге приматов и человека. Это открытие наталкивает на мысль о мозге, как о природном суперзеркале.

Генетическое картирование коры показало модульность и иерархическую структуру анатомии головного мозга, которая распределена по переднезадней оси.

Сравнение геномов контрольной группы здоровых (более 27 тыс.человек) и больных (более 33 тыс. человек) обнаружили общие нарушения для расстройств аутистического спектра, синдрома дефицита внимания с геперактивностью, маниакально-депрессивного психоза, депрессии и шизофрении в 2-х генах, приводящих к изменениям 2-х субъединиц кальциевых каналов.