Лаборатория функциональной биохимии нервной системы

Лаборатория функциональной биохимии нервной системы

Основные направления научной деятельности

Исследование функционально-биохимических механизмов пластичности мозга. Роль апоптотическогих механизмов в функционировании клеток нервной системы в норме и при патологии. Роль оксида азота и систем его синтеза в мозге в норме и при патологии. Исследование функционально-биохимических механизмов патологий ВНД и разработка патогенетически направленных путей их коррекции.

Наиболее важные результаты научных исследований:

1. Нейрохимические механизмы эффектов нейротоксинов как основа функциональных нарушений
На модели нейродегенерации. вызванной системным введением каиновой кислоты, показано, что судорожная активность коррелирует с показателями окислительного стресса, процессом апоптоза и экспрессией фактора транскрипции АР-1 в гиппокампе крыс. На модели лимбической эпилепсии, вызванной системным введением каиновой кислоты и сопровождающейся нейродегенерацией, показана возможность модуляции патологических эффектов введением цинка. Соединение цинка снижает степень судорожной активности, гибель нейронов и интенсивность апоптоза. Феномен модуляции глутаматной токсичности цинком in vivo открывает новые возможности коррекции патологий, опосредованных этим механизмом.

На модели нейродегенерации, вызванной введением холинотоксина AF64A, в первичные нейрональные культуры гиппокампа, коры и септума эмбрионов крыс показано, что в дозах 5-80 мкМ AF64A вызывает отложенную апоптотическую нейродегенерацию, максимально выраженную через 3 дня (подтверждено морфологическими исследованиями, данными по жизнеспособности клеток и "DNA laddering"). Активность NO-синтазы в клетках снижалась в зависимости от дозы и времени.

2. Участие нитрергической системы и протеолитических апоптотических механизмов в нейродегенерации при ишемии
На модели ишемии, воспроизведенной на органотипических культурах гиппокампа и первичных культурах клеток-зерен мозжечка, показано, что изменения генерации нитрита при ишемии зависят от использованной культуры. Исследовали эффекты ишемии на накопление нитритов в культурах клеток-зерен мозжечка. Показано усиление накопления нитритов в результате 2-часовой ишемии в среднем в 3,6 раза с последующим снижением через 2 ч реоксигенации и восстановлением нормального уровня через 4 ч реоксигенации. Предполагается, что выявленные изменения накопления нитритов отражают изменения активности синтазы оксида азота в клетках-зернах мозжечка при ишемии и реоксигенации Исследовано влияние ишемии (кислородно-глюкозной депривации) и реоксигенации на морфологию культивируемых клеток-зерен мозжечка крыс и активность в этих клетках каспазы-3. Общая протеолитическая активность незначительно повышается сразу после ишемии, тогда как специфическая активность каспазы-3 возрастает к 4-му часу реоксигенации (в этот период морфологические изменения в нейронах свидетельствуют об их деструкции). Предполагается, что деструктивные изменения в культивируемых нервных клетках, подвергнутых ишемии и реоксигенации, связаны с активацией каспазы-3 (данные получены в совместной работе с лаб. экспериментальной нейроцитологии НИИ мозга РАМН).

3. Роль нитрергической системы в эффектах ранней социальной депривации
В мозге цыплят, подвергнутых социальному стрессу, активность NO-синтазы изменяется в зависимости от типа стресса и исследованной макроструктуры. Активность NO-синтазы возрастала при острой сепарации (в мозжечке) и хронической сепарации (вщ всех исследованных структурах). Хроническая изоляция не оказывала существенного влияния на активность фермента.
Ранняя социальная депривация Octodon degus вызывает количественные изменения нейронов, содержащих NADPH-диафоразу в префрональной коре и n. accumbens. Выявлены изменения нейронов, содержащих НАДФН-диафоразу, в мозге 45-дневных Octodon degus после периодической сепарации сосунков от матери и ранней (сразу после прекращения сосания) социальной изоляции Сепарация вызывала снижение числа нейронов, содержащих НАДФН-диафоразу, в corpus callosum.Социальная изоляция снижала плотность НАДФН-диафораза – содержащих нейронов в corpus callosum, а также в прецентральном медиальном кортексе (только у самок). Полученные резуьтаты могут быть объяснены избыточной редукцией нейронов, содержащих НАДФН-диафоразу, или ингибированием активности этого фермента в результате ранней социальной изоляции/сепарацииe и указывают на связь раннего отрицательного социо-эмоционального опыта и созревания нейронов, содержащих НАДФН-диафоразу. У Octodon degu активность фермента повышена в коре больших полушарий непосредственно после 24-дневной изоляции (начиная с 21-дневного возраста). Повторяемая сепарация сосунков Octodon degu от матерей (до 21-го дня) не оказывала достоверного влияния на активность NO-синтазы в коре больших полушарий 45-дневных животных (данные получены в совместной работе с группой ювенильного обучения Института Нейробиологии, Магдебург, ФРГ).

Ранний социальный стресс у крыс Wistar вызывает увеличение активности NO-синтазы в мозге. 6-недельная изоляция крысят-самцов начиная с возраста 21 день, приводит к увеличению активности NO-синтазы в гиппокампе крыс сразу после социального стресса и в гиппокампе и коре больших полушарий через 10 недель после возвращения животных в нормальное окружение из изоляции.

Таким образом, ранний социальный изоляционный стресс у крыс Wistar и американских кустарниковых крыс Octodon degu вызывает повышение активности NO-синтазы в специфических отделах мозга. Этот феномен, выявляемый как непосредственно после социального стресса, так и в отдаленный период, по-видимому, опосредует длительные нарушения поведения, наблюдаемые у этих животных.

4. Моделирование болезни Альцгеймера на крысах
Проведено исследование возможной связи между амнезией, вызванной центральным введением β-амилоида (25-35) [Аβ(25-35)] и нейродегенеративными изменениями в гиппокампе. Самцам крыс линии Вистар однократно интрацеребровентрикулярно вводили Аβ(25-35) в дозе 15 нмоль. Через 1 месяц после введения животных обучали в восьмирукавном радиальном лабиринте. По окончании обучения было проведено гистологическое исследование состояния гиппокампа на срезах мозга, окрашенных гематоксилином/эозином. Аβ(25-35) вызывал нарушение долговременной (референтной) и рабочей памяти при обучении в лабиринте. Выявлено умеренное снижение числа нейронов в поле СА1 гиппокампа; число клеток в поле СА3 не изменялось. Установлено, что число ошибок, допущенных животными при обучении в лабиринте, отрицательно коррелировало с числом нервных клеток в поле СА1 гиппокампа. Таким образом, впервые продемонстрировано, что нарушения обучения и памяти, вызванные однократным введением Аβ(25-35) специфически связаны с нейродегенерацией в поле СА1 гиппокампа у крыс.

Исследовано также влияние интрацеребровентрикулярного введенияАβ(25-35) на воспроизведение предварительно усвоенного навыка поиска пищи в 8-рукавном радиальном лабиринте у крыс. Аβ(25-35) вводили билатерально в дозе 15 и 30 нмоль/животное через 7 дней после предварительного обучения. Тестирование проводили через 60 дней после введения пептида. Показано, что Аβ(25-35) нарушает кратковременную рабочую память у крыс, не оказывая существенного влияния на сохранность навыка. Не удалось выявить зависимости нарушения памяти от дозы пептида. Представленные данные свидетельствуют о способности Аβ(25-35) в большей степени ухудшать функцию рабочей памяти, чем долговременной памяти.
Интрагиппокампальное введение нейротоксичного фрагмента бета-амилоида 25-35 в дозе 3 нмоль вызывает нейродегенерацию, сопровождающуюся появлением апоптотических ядер, активацией астроглии и каспазы-3. Фактор некроза опухоли альфа, введенный интрацеребровентрикулярно в дозе 0.5 мкг, не вызывает нейродегенерации, активации астроглии и каспазы-3, однако усиливает нейродегенерацию и активацию астроглии, вызванные фрагментом бета-амилоида, без дополнительного усиления апоптоза и активации каспазы в гиппокампе. Предполагается, что усиление фактором некроза опухоли альфа нейродегенерацивных процессов, вызванных бета-амилоидным фрагментом 25-35, не связано с активацией апоптоза.
Получены предварительные результаты об эффектах фактора некроза опухоли альфа на поведение крыс. Этот цитокин не нарушает обучение крыс в 8-рукавном радиальном лабиринте, однако оказывает значимое действие на поведение в тесте пассивного избегания.

5. Исследование молекулярных механизмов нейродегенерации при моделировании судорожной активности
Введение мышам пентилентеразола в дозе 85 мг/кг подкожно вызывает ингибирование активности каспазы-3 в отделах мозга животных. Этот эффект пентилентетразола может быть связан с развитием окислительного стресса в ткани мозга, поскольку, как было показано нами ранее, моделирование окислительного стресса in vitro добавлением пероксида водорода дозо-зависимо ингибирует активность каспазы-3 в нейроноподобных клетках РС12.

Судорожная готовность, вызванная хроническим введением подпороговых доз конвульсанта (пентилентетразоловый киндлинг), сопровождается изменениями пластичности мозга, выражающимися в функциональных (нарушение обучения) и структурных (нейродегенерация в специфических областях гиппокампа) перестройках. Изменения нейропластичности опосредованы развитием окислительного стресса и активацией каспазы-3 в гиппокампе.

Судорожная готовность, вызванная хроническим введением подпороговых доз конвульсанта пентилентетразола (пентилентетразоловый киндлинг), сопровождается изменениями пластичности мозга, выражающимися в функциональных (нарушение обучения) и структурных (нейродегенерация в специфических областях гиппокампа) перестройках. Предполагается, что изменения нейропластичности опосредованы развитием окислительного стресса и активацией каспазы-3 в гиппокампе. При пентилентетразоловом киндлинге обнаружены корреляционные зависимости между степенью нейродегенерации в полях гиппокампа СА1 и СА3, а также в зубчатой фасции и выраженностью судорожной активности. Нарушения выработки реакции активного избегания также коррелировали с выраженностью судорожной активности, и нейродегенерацией в поле СА3 гиппокампа. Таким образом, на модели пентилентетразолового киндлинга впервые получены количественные данные для экспериментального подтверждения связи между судорожной активностью, нейродегенерацией в гиппокампе и способностью животных к обучению.
Исследовано соотношение между судорожной активностью, вызванной повторяющимся электрошоком (ЭШ), и структурными изменениями в гиппокампе мышей Balb/С. Через 2 и 7 дней после завершения ЭШ мозг животных фиксировали и срезы окрашивали по Нисслю и иммуногистохимически на апоптотические ядра (TUNEL). Дополнительно в отделах мозга измеряли активность ключевого фермента апоптоза каспазы-3 сразу после завершения ЭШ. Числа нейронов достоверно снижалось в поле СА1 и зубчатой фасции, но не в поле СА3 гиппокампа. Число клеток в СА1 и СА3 обратно коррелировало с интенсивностью судорог. Признаков апоптотической гибели нейронов выявлено не было, а активность каспазы-3 была достоверно снижена в гиппокампе после ЭШ. Представленные данные подтверждают представление о функциональных изменениях нейронов после ЭШ и углубляют это представление, непосредственно свидетельствуя об умеренной (в пределах 10%), но достоверной гибели нейронов в определенных областях гиппокампа. Обратные корреляции числа клеток со степенью судорожной активности позволяют предположить, что основной причиной гибели нейронов являются судороги, вызванные ЭШ.

6. Моделирование инсульта и оценку неврологического статуса животных
Предложен новый метод оценки функционального состояния крыс после ишемии мозга по способности животного вытягивать язык. Результаты, получаемые при помощи данного метода на модели фокальной ишемии, вызванной окклюзией среднемозговой артерии, достоверно коррелируют с данными других тестов на неврологический дефицит и размером инфаркта мозга. Метод чрезвычайно прост и может быть использован как компонент в батарее тестов при оценке постишемических функциональных нарушений или самостоятельно при скрининге нейропротекторных препаратов и воздействий.

7. Разработка и подтверждение гипотезы о роли каспазы-3 в механизмах нейропластичности, не связанных с гибелью нервных клеток
В условиях вызванного фактором некроза опухоли альфа апоптоза или вызванной форбол-12-миристат-13-ацетатом дифференциации в культивируемых клетках U-937 обнаружена сходная активация Ca2+/Mg2+-зависимой нуклеазы, сопровождающаяся активацией каспазы-3 и появлением нуклеосомальных фрагментов ДНК. Полученные данные свидетельствуют о том, что фрагментация хроматина в апоптотических и дифференцирующихся клетках осуществляется одними и теми же ферментами апоптотического каскада (данные получены в совместной работе с лабораторией клеточной инженерии института теоретической и экспериментальной биофизики РАН).
На культурах нейроноподобных клеток РС12 показано, что апоптоз, вызванный перекисью водорода, не сопровождается активацией каспазы-3 или каспазы-1. В экспериментах in vitro показано, что активность каспазы-3 в клетках РС12 дозо-зависимо снижается в присутствии перекиси водорода.

Установлено, что активность каспазы-3 в мозге сусликов закономерно изменяется в течение гибернационного цикла. В большинстве исследованных отделов мозга максимальная активность наблюдается в период гибернации или при вхождении в спячку. Поскольку не описано апоптотической гибели нейронов в мозге сусликов в период гибернации, предполагается, что каспаза выполняет не-апоптотическую функцию, связанную с пластическими перестройками клеток мозга при гибернации.

Показано, что ингибирование каспазы-3, ключевого фермента апоптотической гибели нейронов, блокирует развитие NMDA-зависимой длительной потенциации в срезах гиппокампа крысы и длительного увеличения ВПСП в идентифицированных командных нейронах улитки при тетанизации на фоне серотонина, а также нарушает обучение крыс реакции активного избегания. Полученные результаты позволяют постулировать новый механизм реализации феноменов нейропластичности, общий для позвоночных и беспозвоночных, включающий ограниченный протеолиз специфических субстратов, и свидетельствуют о плейотропной роли каспазы-3 в нервной системе. (представлено ла бораториями функциональной биохимии нервной системы, нейроонтогенеза, клеточной нейробиологии обучения).

На основании полученных результатов сформулирована гипотеза о роли каспазы-3 в механизмах нейропластичности, не связанных с гибелью нервных клеток.

Научно-экспериментальная база . Основные методы

Лаборатория расположена по адресу Ленинский пр., 33, кор. 1. Имеются помещения для экспериментальных исследований, изотопный блок и виварий.
Лаборатория имеет:
1. оборудование для исследований поведения (установки для изучения активного и пассивного избегания, 8-рукавный и У-образный лабиринты),
2. установки для создания стрессорных ситуаций,
3. установка для моделирования судорожной активности максимальным электрошоком,
4. оборудованные рабочие места для моделирования инсульта у мышей и крыс (окклюзия четырех артерий и окклюзия среднемозговой артерии),
5. стереотаксические установки для реализации инъекционных моделей нейродегенеоации,
6. оборудования для патоморфологических и иммуногистохимических экспериментов,
7. оборудование для проведения биохимических исследований (оптические приборы, центрифуги, оборудованный изотопный блок) позволяет при наличии соответствующих реактивов проводить широкий спектр биохимических исследований,
8. оборудование для Вестерн-блоттинга
9. оборудование для исследования связывания рецепторов с лигандами

На имеющемся оборудовании проводятся комплексные исследования поведения и нейрохимических механизмов обучения и памяти в норме и при патологиях, в частности, при моделировании нейродегенерации различного геенна. 

Основные статьи 2015-2016 гг  


1. Aniol V.A., Guekht A.B., Gulyaeva N.V. Single seizure and cognition: clinical and translational implications. ARC Journal of Neuroscience. 2016. 1(2):4-18.
2. Aniol V.A., Gulyaeva N.V. Changes in adult neurogenesis in the hippocampus during depressive disorders in humans. Neurochemical Journal. 2015. 9(1):8-13.
3. Aniol V.A. The effects of prolonged formalin fixation on immunohistochemical staining of PCNA and Dcx proteins in the mouse hippocampus. Neurochemical Journal. 2016. 10(3):244-247.
4. Aniol V.A., Tishkina A.O., Salozhin S.V., Kvichanskii A.A., Gulyaeva N.V. Suppression of adult neurogenesis due to Wnt3a lentivirus transduction. Neurochemical Journal. 2016. 10(4):280-287.
5. Aniol V.A., Tishkina A.O., Gulyaeva N.V. Neurogenesis and neuroinflammation: the role of Wnt proteins. Neurochemical Journal, 2016. 10(1):1-6.
6. Bondarenko EA, Shadrina MI, Grishkina MN, Druzhkova TA, Akzhigitov RG, Gulyaeva NV, Guekht AB, Slominsky PA. Genetic Analysis of BDNF, GNB3, MTHFR, ACE and APOE Variants in Major and Recurrent Depressive Disorders in Russia. Int J Med Sci. 2016 Dec 8;13(12):977-983. PubMed PMID: 27994504; PubMed Central PMCID: PMC5165692.
7. Druzhkova T. A., K. I. Pochigaeva, A. B. Guekht, and N. V. Gulyaeva. Free Cortisol Assessment in Saliva: Saliva-to-Serum Ratio in Depressed Patients Neurochemical Journal, 2015, Vol. 9, No. 4, pp. 315–318.
8. Dygalo N.N., Stepanichev M.Yu., Gulyaeva N.V., Shishkina G.T. Expression of genes in the brain associated with depression. Rus. J. Genetics App. Res. 2015. V. 5. P. 582-588
9. Fedosova E.A., Sarkisova K.Yu., Kudrin V.S., Narkevich V.B., Bazyan A.S. Behavioral and neurochemical characteristics of two months old WAG/Rij rats with genetic absence epilepsy. Intern J Clinical Exper Neurology. 2015. 3(2): 32-44.
10. Freiman S.V., M.V. Onufriev, T.A. Druzhkova, A.A. Yakovlev, K.I. Pochigaeva, A.V. Chepelev, M.N. Grishkina, A.A. Gudkova, A.B. Gekht, Gulyaeva N.V. The change in blood glucose level after a moderate stress as a parameter of stress reactivity in anxiety and depression:A pilot translational study. Neurochemical Journal, 2015, Vol. 9, No. 2, pp. 146–148
11. Freiman S. V., M. V. Onufriev, M. Yu. Stepanichev, Yu. V. Moiseeva, N. A. Lazareva and N. V. Gulyaeva. The Stress Effects of a Single Injection of Isotonic Saline Solution: Systemic (Blood) and Central (Frontal Cortex and Dorsal and Ventral Hippocampus). Neurochemical Journal. 2016. 10(2):115-119.(
12. Fominykh, V., Onufriev, M.V., Vorobyeva, A., Brylev, L., Yakovlev, A.A., Zakharova, M.N., and Gulyaeva, N.V. Increased S-nitrosothiols are associated with spinal cord injury in multiple sclerosis. 2016. Journal of Clinical Neuroscience 28, 38-42.
13. Gerasimovich, E.S., Yakovlev, A.A., Druzhkova, T.A., Grishkina, M.N., Guekht, A.B., and Gulyaeva, N.V. (2016). Activation of Caspases in Lymphocytes of Patients with Borderline Personality Disorders. Biochemistry Moscow-Supplement Series B-Biomedical Chemistry 10, 246-250.
14. Gulyaeva NV. Brain ischemia, endoplasmic reticulum stress, and astroglial activation: new insights. J Neurochem. 2015 Feb;132(3):263-5. doi:10.1111/jnc.13016
15. Gulyaeva NV. Studies on stress-induced modulation of long term potentiation in rodent hippocampus: What can we learn about pathogenesis of depression? Transl Brain Rhythmicity 2016. 1: DOI: 10.15761/TBR.1000107
16. Ivanova OY, Dobryakova YV, Salozhin SV, Aniol VA, Onufriev MV, Gulyaeva NV, Markevich VA. Lentiviral Modulation of Wnt/β-Catenin Signaling Affects In Vivo LTP. Cell Mol Neurobiol. 2016 Dec 23. doi: 10.1007/s10571-016-0455-z. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 28012021.
17. Ivanova-Dyatlova A.Yu., Aniol V.A., Gulyaeva N.V. Ultra-low doses of tetrahydrocannabinol contribute to the survival of newly-born cells in the dentate gyrus of adult rats. Neurochemical Journal. 2015. 9(3):232-236.
18. Kudryashova I.V. Neurodegenerative changes in depression: excitotoxicity or a deficit of trophic factors. Neurochemical Journal, 2015, v.9, N1, p.1-7.
19. Kudryashova I.V. The plasticity of inhibitory synapses as a factor of long-term modifications. Neurochemical Journal, 2015, v.9, N3, p.159-168.
20. Loseva E.V., Sarkisova K.Yu., Loginova N.A., Kudrin V.S. Depressive behavior and monoamine contents in brain structures of rats during chronic overcrowding. Bull Exp Biol Med. 2015. 159(3): 327-330
21. Onufriev, M.V., Semenova, T.P., Volkova, E.P., Sergun'kina, M.A., Yakovlev, A.A., Zakharova, N.M., and Gulyaeva, N.V. Seasonal changes in actin and Cdk5 expression in different brain regions of the Yakut ground squirrel (Spermophilus undulatus). 2016. Neurochemical Journal 10,(1) 98-105
22. Onufriev, M.V., Semenova, T.P., Volkova, E.P., Sergun'kina, M.A., Yakovlev, A.A., Zakharova, N.M., and Gulyaeva, N.V. The characteristics of the expression of the Cdk1 and Cyclin B1 Proteins in the brain of the Yakut ground squirrel (Spermophilus undulatus) at different stages of the hibernation cycle. 2016. Neurochemical Journal 10 (1), 106-114
23. Peregud, D.I., Yakovlev, A.A., Stepanichev, M.Y., Onufriev, M.V., Panchenko, L.F., and Gulyaeva, N.V. Expression of BDNF and TrkB Phosphorylation in the Rat Frontal Cortex During Morphine Withdrawal are NO Dependent. 2016. Cellular and Molecular Neurobiology 36, 839-849 1.
24. Peregud DI, Panchenko LF, Gulyaeva NV. Elevation of BDNF exon I-specific transcripts in the frontal cortex and midbrain of rat during spontaneous morphine withdrawal is accompanied by enhanced pCreb1 occupancy at the corresponding promoter. Neurochem Res. 2015 Jan;40(1):130-8. doi: 10.1007/s11064-014-1476-y.
25. Piskunov A., Stepanichev M., Tishkina A., Novikova M., Levshina I., Gulyaeva N. Chronic combined stress induces selective and long-lasting inflammatory response evoked by changes in corticosterone accumulation and signaling in rat hippocampus. Metab. Brain Dis. 2016. 31(2):445-54.
26. Sarkisova K.Yu., Fedotova I.B., Nikolaev G.M. et al. Effect of chronic fluoxetine treatment on audiogenic epilepsy, symptoms of anxiety and depression in rats of four lines. Doklady Biological Sciences. 2016. 467(1): 55-58. doi: 10.1134/S0012496616020058. http://link.springer,com/article/10.1134/S0012496616020058.
27. Shpak A A., A. B. Gekht, T. A. Druzhkova, K. I. Kozlova, A. V. Golovina, and Gulyaeva N. V. Ciliary neurotrophic factor in patients with age-related cataracts. Neurochemical Journal, 2015, Vol. 9, No. 4, pp. 311–314.
28. Shpak A. A., A. B. Guekht, T. A. Druzhkova, K. I. Kozlova, A. V. Golovin and N. V. Gulyaeva. Brain-Derived Neurotrophic Factor in Patients with Age-Related Cataract. Neurochem. J. 2016. V. 10. P.. 240-243
29. Stepanichev M, Markov D, Pasikova N, Gulyaeva N. Behavior and the cholinergic parameters in olfactory bulbectomized female rodents: Difference between rats and mice. Behav. Brain Res. 2016. 297:5-14.
30. Stepanichev M.Yu., A.O. Tishkina, N.A. Lazareva, E.K. Mart’yanova, G.R. Tukhbatova, A.O. Kulagina, S.V. Salozhin, N.V. Gulyaeva. The expression of the TrkA and TrkB high_affinity neurotrophin receptors in the rat hippocampus after intracerebroventricular administration of Aβ(25–35). Neurochem. J. 2015. V. 9. № 1. P. 47-53
31. Stepanichev M.Yu, Tishkina A.O., Novikova M.R., Levshina I.P., Freiman S.V., Onufriev M.V., Levchenko O.A., Lazareva N.A., Gulyaeva N.V. Anhedonia but not passive floating is an indicator of depressive like behavior in two chronic stress paradigms. Acta Neurobiol Exp 2016, 76: 324–333
32. Stepanichev M. Yu., D. A. Markov, S. V. Freiman, O. A. Frolova, S. N. Omelyanchik, T. A. Borodina, M. R. Novikova, N. P. Kanunnikova, M. V. Onufriev, A. G. Moiseenok and N. V. Gulyaeva. Combined Treatment with Pantothenic Acid Derivatives and Memantine Alleviates Scopolamine-Induced Amnesia in Rats: The Involvement of the Thiol Redox State and Coenzyme A. Neurochemical Journal. 2016. 10(2):120-130)
33. Tishkina A, Stepanichev M, Kudryashova I, Freiman S, Onufriev M, Lazareva N, Gulyaeva N. Neonatal proinflammatory challenge in male Wistar rats: Effects on behavior, synaptic plasticity, and adrenocortical stress response. Behav Brain Res. 2016, v.304, p.1-10.
34. Uzakov SS, Ivanov AD, Salozhin SV, Markevich VA, Gulyaeva NV. Lentiviral-mediated overexpression of nerve growth factor (NGF) prevents beta-amyloid [25-35]-induced long term potentiation (LTP) decline in the rat hippocampus. Brain Res. 2015 Oct 22;1624:398-404. doi:10.1016/j.brainres.2015.07.051.
35. Yakovlev A.A., Gulyaeva N.V. Possible Role of Proteases in Preconditioning of Brain Cells to Pathological Conditions. Biochemistry (Mosc). 2015. V. 80. N. 2. P. 163-171.
36. Аниол В.А., Гуляева Н.В. Изменения постнатального нейрогенеза в герминативной зоне гиппокампа человека при расстройствах депрессивного спектра. Нейрохимия. 2015. 32(1):13-18.
37. Аниол В.А. Эффект продолжительной фиксации формалином на иммуногистохимическое окрашивание белков PCNA и Dcx в гиппокампе мыши. Нейрохимия. 2016. 33(3):258-262.
38. Аниол В.А., Тишкина А.О., Саложин С.В., Квичанский А.А., Гуляева Н.В. Подавление постнатального нейрогенеза в гиппокампе крыс под действием лентивирусной трансдукции Wnt3. Нейрохимия. 2016. 33(4):301-309.
39. Аниол В.А., Тишкина А.О., Гуляева Н.В. Нейрогенез и нейровоспаление: роль белков семейства Wnt. Нейрохимия. 2016. 33(1):5-11. (Aniol V.A., Tishkina A.O., Gulyaeva N.V. Neurogenesis and neuroinflammation: the role of Wnt proteins. Neurochemical Journal, 2016. 10(1):1-6.)
40. Балабан П. М., Гуляева Н. В. Нейрофилософия. Журнал высшей нервной деятельности им.И.П.Павлова, 2015, том 65, № 4, с. 498-502
41. Герасимович Е.С., Яковлев А.А., Дружкова Т.А., Гришкина М.Н., Гехт А.Б., Гуляева Н.В. Активация каспаз в лимфоцитах пациентов с пограничными психическими расстройствами. Биомедицинская химия. 2016. Т. 62. № 1. С. 89-92.
42. Герсамия А.Г., Меньшикова А.А., Яковлев А.А. Стресс в детском возрасте и психологические особенности личности при аффективных расстройствах. Экспериментальная психология, 2016. Т. 9. № 3. C . 103–117. doi:10.17759/exppsy.2016090308
43. Григорьян Г.А., Гуляева Н.В.. Моделирование депрессии на животных: поведение как основа методологии, критериев оценки и классификации. Журнал высшей нервной деятельности им.И.П.Павлова, 2015.-N 6.-С.643-660
44. Григорьян Г.А., Гуляева Н.В. Стресс-реактивность и стресс-устойчивость в патогенезе депрессивных расстройств: роль эпигенетических механизмов. Журнал высшей нервной деятельности им.И.П.Павлова, 2015.-N 1.-С.19-32
45. Гуляева Н.В. Нейропластичность и эпилепсия: современные концепции и механизмы коморбидности эпилепсии и депрессии. Журнал невропатологии и психиатрии им. Корсакова. 2015. № 12. doi: 10.17116/jnevro2015115112
46. Гуляева Н. В. Пластичность мозга и коннектопатии: механизмы коморбидности неврологических заболеваний и депрессии. Журнал невропатологии и психиатрии им. Корсакова, 2016, № 11, doi: 10.17116/jnevro2016116111
47. Дружкова Т. А., Почигаева К.И., Гехт А. Б., Гуляева Н. В. Оценка свободного кортизола в слюне: соотношение с кортизолом сыворотки крови у пациентов с депрессивными расстройствами. Нейрохимия. 2015. 32(4):334-338
48. Зинчук М.С. , Гехт А.Б., Гуляева Н.В., Аведисова А.С., Акжигитов Р.Г., Гришкина М.Н. Биологические основы суицидального поведения. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова, 2016, Т. 116, № 8, С. 94-101. doi: 10.1 7116/jnevro20161168194-101
49. Иванова-Дятлова А.Ю., Аниол В.А., Гуляева Н.В. Сверхмалые дозы тетрагидроканнабинола способствуют выживанию новых клеток в зубчатой фасции взрослых крыс. Нейрохимия. 2015. 32(3):265-270.
50. Комольцев И.Г, Лёвшина И.П., Новикова М.Р., Степаничев М.Ю., Тишкина А.О, Гуляева Н.В. Изменения коры большого мозга после дозированной черепно-мозговой травмы у крыс разного возраста. Морфология. Т. 148, № 5, 2015. С.: 14-20.
51. Кудряшова И.В. Нейродегенеративные изменения при депрессии: экзайтотоксичность или дефицит трофических факторов? Нейрохимия, 2015, т.32, №1, с.5-12.
52. Кудряшова И.В. Использование парной стимуляции коллатералей Шаффера для количественного определения эффективности ГАМКергического торможения при экстраклеточной регистрации фокальных потенциалов в поле СА1 гиппокампа. Журн. высш. нервн. деят. 2015, т.65, N2, с.131-138.
53. Кудряшова И.В., Гуляева Н.В. “Непредсказуемый стресс”: неоднозначность стресс-реактивности при исследовании долговременной пластичности. Журн. Высш. Нервн. Деят., 2016, том 66, № 4, с. 414–428.
54. Кудряшова И.В. Пластичность тормозных синапсов как фактор долговременных модификаций. Нейрохимия, 2015, т.32, N3, с.181-191.
55. Лосева Е.В., Саркисова К.Ю., Логинова Н.А., Кудрин В.С. Депрессивное поведение и содержание моноаминов в структурах мозга у крыс при хронической скученности. Бюлл. эксп. мед. 2015. т.159. №3. с. 304-308.
56. Перегуд Д. И., М. Ю. Степаничев, Н. А. Лазарева, Л. Ф. Панченко, Н. В. Гуляева. Влияние однократной инъекции нейротрофического фактора мозга в срединную область покрышки на подкрепляющие свойства морфина. Журнал высшей нервной деятельности, 2016, Т. 66, № 5, с. 632–640
57. Перегуд Д. И., Л. Ф. Панченко, Н. В. Гуляева. МикроРНК могут регулировать уровень нейротрофического фактора мозга во фронтальной коре крыс при спонтанной отмене морфина. Нейрохимия, 2016, Т. 33, № 4, с. 323–331.
58. Перегуд Д.И., Фрейман С.В., Тишкина А.О., Сохраняева Л.С., Лазарева Н.А., Онуфриев М.В. Степаничев М.Ю., Гуляева Н.В. Влияние раннего провоспалительного стресса на экспрессию различных транскриптов BDNF в отделах мозга самцов крыс препубертатного возраста. Вавиловский журн. генетики селекции. 2016. Т. 20. № 2. С.191-197.
59. Онуфриев М.В., Семенова Т.П., Волкова Е.П., Яковлев А.А., Сергунькина М.А., Захарова Н.М., Гуляева Н.В. Особенности экспрессии белка CDK1 и циклина B1 в головном мозге якутских сусликов (Spermophilus Undulatus) на разных этапах гибернационного цикла. Нейрохимия. 2016. Т. 33. № 2. С. 112-121.
60. Онуфриев М.В., Семенова Т.П., Волкова Е.П., Сергунькина М.А., Яковлев А.А., Захарова Н.М., Гуляева Н.В. Сезонные особенности экспрессии актина и белка CDK5 в различных отделах мозга якутского суслика (Spermophilus Undulatus). Нейрохимия. 2016. Т. 33. № 2. С. 103-111.
61. Саркисова К.Ю., Танаева К.К., Добрякова Ю.В. Условная реакция предпочтения места, ассоциированного с детенышами, и материнская забота у депрессивных крыс линии WAG/Rij. Журн. высш. нерв. деят. 2016. 66(2): 229-241.
62. Саркисова К.Ю., Федотова И.Б., Сурина Н.М., Николаев Г.М., Перепелкина О.В., Полетаева И.И. Влияние хронического введения флуоксетина на аудиогенную эпилепсию, симптомы тревожности и депрессии у крыс четырех линий. ДАН. 2016. 467(2): 238-241.
63. Степаничев М.Ю., Иванов А.Д., Лазарева Н.А., Моисеева Ю.В., Гуляева Н.В. Нейродегенеративные изменения, вызванные введением фрагмента (25–35) β-амилоидного пептида в гиппокамп, связаны с активацией NGF-сигналинга. Вестник РГМУ. 2016. №1. С. 14-19.
64. Степаничев М.Ю. Марков Д.А.,•Фрейман С.В., Фролова О.А., Омельянчик С.Н., Бородина Т.А., Новикова М.Р., Канунникова Н.П., Онуфриев М.В., Мойсеенок А.Г., Гуляева Н.В. Производные пантотеновой кислоты при применении с мемантином снижают вызванную скополамином амнезию у крыс: участие редокс-состояния тиолов и кофермента А. Нейрохимия. 2016. Т. 33. № 2. С. 128-139.
65. Степаничев М.Ю., Тишкина А.О., Новикова М.Р., Левшина И.П., Пискунов А.К., Лазарева Н.А., Гуляева Н.В. Эффекты хроническогокомбинированного стресса: изменения поведения крыс с разной реакцией на новизну. Журнал высш. нерв. деят. 2016, Т. 66, № 5, 611-625.
66. Степаничев М.Ю., Тишкина А.О., Лазарева Н.А., Мартьянова Е.К., Тухбатова Г.Р., Кулагина А.О., Саложин С.В., Гуляева Н.В.. Экспрессия высокоаффинных рецепторов нейротрофинов TrkA и TrkB в гиппокампе крыс после интрацеребровентрикулярного введения βA(25-35). Нейрохимия. 2015. Т. 32. № 1. С. 57-63.
67. Фрейман С.В., Онуфриев М.В., Степаничев М.Ю., Моисеева Ю.В., Лазарева Н.А., Гуляева Н.В. Стрессогенные эффекты однократной инъекции физиологического раствора: системные (кровь) и центральные (фронтальная кора, дорсальный и вентральный гиппокамп). Нейрохимия. 2016. Т. 33. № 2. С. 122-127.
68. Шпак А. А., Гехт А. Б., Т. А. Дружкова, К. И. Козлова А. В. Головин, Гуляева Н. В. Цилиарный нейротрофический фактор у больных с возрастной катарактой. Нейрохимия, 2015, том 32, № 4, с. 330–333
69. Шпак А.А., Гехт А.Б., Дружкова Т.А., Козлова К.И., Головин А.В., ГуляевА Н.В. Нейротрофический фактор головного мозга у больных с возрастной катарактой. Нейрохимия. 2016. Т. 33. № 3. С. 253-257.
70. Яковлев А.А., Дружкова Т.А., Гришкина М.Н., Гехт А.Б., Гуляева Н.В. Изменение активности каспаз в лимфоцитах пациентов с депрессией и тревогой разной степени тяжести. Биомедицинская химия. 2016. Т. 62. № 5. С. 588-592.
71. Яковлев А.А., Гуляева Н.В. Прекондиционирование клеток мозга к патологическим воздействиям: вовлеченность протеаз. Биохимия. 2015. Т. 80. № 2. с. 204-220.
72. Яковлев А.А., Гуляева Н.В. Молекулярные партнеры кортексина в мозге. Нейрохимия. 2016, 33, 4, 1-6.
73. Яковлев А.А., Лыжин А.А., Александрова О.П., Хаспеков Л.Г., Гуляева Н.В. Выработка долговременной устойчивости нейронов к экзайтотоксическому повреждению с помощью депривации трофических факторов. Биомедицинская химия. 2016. Т. 62. № 6.
74. Stepanichev M.Yu., A.O. Tishkina, N.A. Lazareva, E.K. Mart’yanova, G.R. Tukhbatova, A.O. Kulagina, S.V. Salozhin, N.V. Gulyaeva. The expression of the TrkA and TrkB high_affinity neurotrophin receptors in the rat hippocampus after intracerebroventricular administration of Aβ(25–35). Neurochem. J. 2015. V. 9. № 1. P. 47-53. (перевод)
75. Uzakov SS, Ivanov AD, Salozhin SV, Markevich VA, Gulyaeva NV. Lentiviral-mediated overexpression of nerve growth factor (NGF) prevents beta-amyloid [25-35]-induced long term potentiation (LTP) decline in the rat hippocampus. Brain Res. 2015 Oct 22;1624:398-404. doi:10.1016/j.brainres.2015.07.051.
76. Yakovlev A.A., Gulyaeva N.V. Possible Role of Proteases in Preconditioning of Brain Cells to Pathological Conditions. Biochemistry (Mosc). 2015. V. 80. N. 2. P. 163-171. (перевод)
77. Shpak A A., A. B. Gekht, T. A. Druzhkova, K. I. Kozlova, A. V. Golovina, and Gulyaeva N. V. Ciliary neurotrophic factor in patients with age-related cataracts. Neurochemical Journal, 2015, Vol. 9, No. 4, pp. 311–314. (перевод)
78. Fominykh, V., Onufriev, M.V., Vorobyeva, A., Brylev, L., Yakovlev, A.A., Zakharova, M.N., and Gulyaeva, N.V. Increased S-nitrosothiols are associated with spinal cord injury in multiple sclerosis. 2016. Journal of Clinical Neuroscience 28, 38-42.
79. Gulyaeva Natalia V. Studies on stress-induced modulation of long term potentiation in rodent hippocampus: What can we learn about pathogenesis of depression? Transl Brain Rhythmicity 2016. 1: DOI: 10.15761/TBR.1000107
80. Freiman S. V., M. V. Onufriev, M. Yu. Stepanichev, Yu. V. Moiseeva, N. A. Lazareva and N. V. Gulyaeva. The Stress Effects of a Single Injection of Isotonic Saline Solution: Systemic (Blood) and Central (Frontal Cortex and Dorsal and Ventral Hippocampus). Neurochemical Journal. 2016. 10(2):115-119.(перевод)
81. Gerasimovich, E.S., Yakovlev, A.A., Druzhkova, T.A., Grishkina, M.N., Guekht, A.B., and Gulyaeva, N.V. (2016). Activation of Caspases in Lymphocytes of Patients with Borderline Personality Disorders. Biochemistry Moscow-Supplement Series B-Biomedical Chemistry 10, 246-250. (перевод).
82. Ivanova OY, Dobryakova YV, Salozhin SV, Aniol VA, Onufriev MV, Gulyaeva NV, Markevich VA. Lentiviral Modulation of Wnt/β-Catenin Signaling Affects In Vivo LTP. Cell Mol Neurobiol. 2016 Dec 23. doi: 10.1007/s10571-016-0455-z. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 28012021.
83. Onufriev, M.V., Semenova, T.P., Volkova, E.P., Sergun'kina, M.A., Yakovlev, A.A., Zakharova, N.M., and Gulyaeva, N.V. Seasonal changes in actin and Cdk5 expression in different brain regions of the Yakut ground squirrel (Spermophilus undulatus). 2016. Neurochemical Journal 10,(1) 98-105(перевод).
84. Onufriev, M.V., Semenova, T.P., Volkova, E.P., Sergun'kina, M.A., Yakovlev, A.A., Zakharova, N.M., and Gulyaeva, N.V. The characteristics of the expression of the Cdk1 and Cyclin B1 Proteins in the brain of the Yakut ground squirrel (Spermophilus undulatus) at different stages of the hibernation cycle. 2016. Neurochemical Journal 10 (1), 106-114(перевод)
85. Peregud, D.I., Yakovlev, A.A., Stepanichev, M.Y., Onufriev, M.V., Panchenko, L.F., and Gulyaeva, N.V. Expression of BDNF and TrkB Phosphorylation in the Rat Frontal Cortex During Morphine Withdrawal are NO Dependent. 2016. Cellular and Molecular Neurobiology 36, 839-849
86. Piskunov A., Stepanichev M., Tishkina A., Novikova M., Levshina I., Gulyaeva N. Chronic combined stress induces selective and long-lasting inflammatory response evoked by changes in corticosterone accumulation and signaling in rat hippocampus. Metab. Brain Dis. 2016. 31(2):445-54.
87. Stepanichev M. Yu., D. A. Markov, S. V. Freiman, O. A. Frolova, S. N. Omelyanchik, T. A. Borodina, M. R. Novikova, N. P. Kanunnikova, M. V. Onufriev, A. G. Moiseenok and N. V. Gulyaeva. Combined Treatment with Pantothenic Acid Derivatives and Memantine Alleviates Scopolamine-Induced Amnesia in Rats: The Involvement of the Thiol Redox State and Coenzyme A. Neurochemical Journal. 2016. 10(2):120-130.(перевод)
88. Shpak A. A., A. B. Guekht, T. A. Druzhkova, K. I. Kozlova, A. V. Golovin and N. V. Gulyaeva. Brain-Derived Neurotrophic Factor in Patients with Age-Related Cataract. Neurochem. J. 2016. V. 10. P.. 240-243
89. Sarkisova K.Yu., Fedotova I.B., Nikolaev G.M. et al. Effect of chronic fluoxetine treatment on audiogenic epilepsy, symptoms of anxiety and depression in rats of four lines. Doklady Biological Sciences. 2016. 467(1): 55-58. doi: 10.1134/S0012496616020058. http://link.springer,com/article/10.1134/S0012496616020058.
90. Stepanichev M, Markov D, Pasikova N, Gulyaeva N. Behavior and the cholinergic parameters in olfactory bulbectomized female rodents: Difference between rats and mice. Behav. Brain Res. 2016. 297:5-14.
91. Stepanichev M.Yu, Tishkina A.O., Novikova M.R., Levshina I.P., Freiman S.V., Onufriev M.V., Levchenko O.A., Lazareva N.A., Gulyaeva N.V. Anhedonia but not passive floating is an indicator of depressive‑like behavior in two chronic stress paradigms. Acta Neurobiol Exp 2016, 76: 324–333
92. Tishkina A, Stepanichev M, Kudryashova I, Freiman S, Onufriev M, Lazareva N, Gulyaeva N. Neonatal proinflammatory challenge in male Wistar rats: Effects on behavior, synaptic plasticity, and adrenocortical stress response. Behav Brain Res. 2016, v.304, p.1-10.

Список статей за 1999-2003 гг 

За рубежом:
1. Poeggel G, Lange E, Haase C, Metzger M, Gulyaeva N, Braun K. Maternal separation and early social deprivation in Octodon degus: Quantitative changes of NADPH-diaphorase reactive neurons in the prefrontal cortex and nucleus accumbens. Neuroscience, 1999, 94: 497-504.
2. Rakusan K, Ehrenburg IV, Gulyaeva NV, Tkatchouk EN. The effect of intermittent normobaric hypoxia on vascularization of human myometrium. Microvascular Research, 1999, 58: 200-203.
3. Lautenschlager M, Onufriev MV, Gulyaeva NV, Harms C, Freyer D, Sehmsdorf U, Ruscher K, Moiseeva YV, Arnswald A, Victorov I, Dirnagl U, Weber JR, Hortnagl H. Role of nitric oxide in the ethylcholine aziridinium model of delayed apoptotic neurodegeneration in vivo and in vitro. Neuroscience, 2000, 97: 383-393.
4. Terenina NB, Onufriev MV, Gulyaeva NV, Lindholm AM, Gustafsson MK. A radiometric analysis of nitric oxide synthase activity in Hymenolepis diminuta. Parasitology, 2000, 120: 91-95.
5. Poeggel G, Haase C, Gulyaeva N, Braun K Quantitative changes in reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate-diaphorase-reactive neurons in the brain of Octodon degus after periodic maternal separation and early social isolation. Neuroscience, 2000, 99: 381-387.
6. Stepanichev M, Onufriev M, Bock J, Gulyaeva N, Poeggel G, Braun K Changes of nitric oxide synthase activity in response to different levels of social separation in two day old domestic chicks (Gallus gallus domesticus). Neuroscience Research Communications, 2000, 27: 175-181.
7. Melnik VI, Bikbulatova LS, Gulyaeva NV, Bazyan AS. Synaptic vesicle acidification and exocytosis studied with acridine orange fluorescence in rat brain synaptosomes. Neurochemical Research, 2001, 26: 549-554.
8. Kudryashov IE, Onufriev MV, Kudryashova IV, Gulyaeva NV. Periods of postnatal maturation in hippocampus: synaptic modifications and neuronal disconnection. Developmental Brain Research, 2001, 132: 113-120.
9. Kudryashov I, Yakovlev A, Kudryashova I, Gulyaeva NV. Footshock stress alters early postnatal development of electrophysiological responses and caspase-3 activity in rat hippocampus. Neuroscience Letters, 2002, 332: 95-98.
10. Stepanichev M, Zdobnova I, Yakovlev A, Onufriev M, Lazareva N, Zarubenko I, Gulyaeva N. Effects of tumor necrosis factor-alpha central administration on hippocampal damage in rat induced by amyloid beta-peptide (25-35). Journal of Neuroscience Research, 2003, 71: 110-120.
11. Stepanichev MYu, Moiseeva YuV, Lazareva NA, Onufriev MV, Gulyaeva NV. Single intracerebroventricular administration of amyloid-beta (25-35) peptide induces impairment in short-term rather than long-term memory in rats. Brain Research Bulletin, 61: 197-205.
12. Gulyaeva N, Thompson C, Shinohara N, Lazareva N, Onufriev M, Stepanichev M, Moiseeva Y. Tongue protrusion: a simple test for neurological recovery in rats following focal cerebral ischemia. Journal of Neuroscience Methods, 2003, 125: 183-193.
13. Gulyaeva NV, Kudryashov IE, Kudryashova IV. Сaspase activity is essential for long-term potentiation. Journal of Neuroscience Research, 2003, 73: 853-864.
14. Terenina NB, Onufriev MV, Gulyaeva NV, Moiseeva YV, Gustafsson MK. Nitric oxide synthase activity in Fasciola hepatica: a radiometric study. Parasitology, 2003, 126: 585-590.

В отечественных журналах:
1. Онуфриев МВ, Степаничев МЮ, Митрохина ОС, Моисеева ЮВ, Лазарева НА, Гуляева НВ. Влияние окислительного стресса на активность синтазы оксида азота in vivo and in vitro. Российский физиологический журнал, 1999, 85: 531-538.
2. Степаничев МЮ, Онуфриев МВ, Лазарева НА, Заржецкий ЮВ, Мутускина ЕА, Гурвич АМ, Гуляева НВ. Отсроченные эффекты системной остановки кровообращения на свободнорадикальные процессы в структурах мозга крыс с разными типами поведения в тесте эмоционального резонанса. Журнал высшей нервной деятельности, 1999, 49: 653-663.
3. Рожнова УА, Степаничев МЮ, Коробко ВГ, Гуляева НВ, Алесенко АВ. Активация сфингомоелинового цикла инакопление холестерина в коре, гиппокампе и мозжечке крыс при действии фактора некроза опухоли альфа. Нейрохимия, 1999, 16: 118-131.
4. Гуляева НВ, Брусованик ВИ, Лазарева НА, Либе МЛ, Михалев СЛ, Онуфриев МВ, Чернявская ЛИ. Показатели свободнорадикального окисления в плазме пуповинной крови и плаценте жительниц Алтайского края. Известия Академии наук, серия биологическая, 1999, N 4: 453-457.
5. Моисеева ЮВ, Егорова ЛК, Онуфриев МВ, Митрохина ОС, Лазарева НА, Степаничев МЮ, Гуляева НВ. Активность NO-синтазы и показатели свободнорадикального окисления в отделах мозга крыс Вистар, устойчивых и склонных к аудиогенной эпилепсии: эффекты иммобилизационного стресса. Нейрохимия, 1999, 16: 54-61:
6. Митрохина ОС, Степаничев МЮ, Лазарева НА, Моисеева ЮВ, Онуфриев МВ, Гуляева НВ. Влияние интрацеребровентрикулярного введения фрагмента (25-35) бета-амилоидного пептида на перекисное окисление липидов в отделах мозга и крови крыс. Доклады Академии наук, 1999, 368: 711-713.
7. Onufriev MV, Terenina NB, Lindholm AM, Reuter M, Gustafsson MKS, Gulyaeva NV. Neuronal form of nitric oxide synthase activity in Hymenolepis diminuta (Cestoda: Pseudophyllidae). Нейрохимия, 2000, 17: 37-41.
8. Bobrysheva IV, Chernyavskaya LI, Onufriev MV, Grivennikov IA, Gulyaeva NV. Hydrogen peroxide dose-dependently inhibits caspase-3 in PC12 cells. Нейрохимия, 2000, 17: 93-98.
9. Stepanichev MY, Zdobnova IM, Zarubenko II, Lazareva NA, Onufriev MV, Moiseeva YV, Chernyavskaya LI, Gulyaeva NV. Seizure intensity correlates with oxidative stress and apoptosis in the hippocampus in the kainic acid model in rat. Нейрохимия, 2000, 17: 189-191.
10. Хаспеков ЛГ, Онуфриев МВ, Викторов ИВ, Гуляева НВ. Действие ишемии и реоксигенации на накопление нитритов в культурах клеток-зерен мозжечка крыс. Нейрохимия, 2000, 17: 267-270.
11. Stepanichev MY, Onufriev MV, Mitrokhina OS, Moiseeva YV, Lazareva NA, Victorov IV, Gulyaeva NV. Neurochemical, behavioral, and neuromorphological effects of central administration of beta-amyloid peptide (25-35) in rat. Нейрохимия, 2000, 17: 278-290.
12. Бикбулатова ЛС, Мельник ВИ, Гуляева НВ, Базян АС. Акридиноранж как флуоресцентный зонд для исследования ацидификации и экзоцитоза синаптических везикул в синаптосомах. Нейрохимия, 2000, 17: 303-308.
13. Яковлев АА, Онуфриев МВ, Степаничев МЮ, Браун К, Гуляева НВ. Активность каспазы-3 в отделах мозга грызунов разных видов. Нейрохимия, 2001, 18: 41-43.
14. Трубецкая ВВ, Степаничев МЮ, Онуфриев МВ, Лазарева НА, Маркевич ВА, Гуляева НВ. Повышение активности NO-синтазы в гиппокампе крыс сопровождает длительную потенциацию in vivo. Нейрохимия, 2001, 18: 55-61.
15. Трубецкая ВВ, Степаничев МЮ, Онуфриев МВ, Лазарева НА, Маркевич ВА, Гуляева НВ. Введение агрегированного бета-амилоидного пептида 25-35 вызывает изменение длительной потенциации в гиппокампе in vivo. Журнал высшей нервной деятельности, 2001, 51: 701-704.( Trubetskaya VV, Stepanichev MYu, Onufriev MV, Lazareva NA, Markevich VA, Gulyaeva NV. Administration of aggregated beta-amyloid peptide (25–35) induces changes in long-term potentiation in the hippocampus in vivo. Neuroscience and Behavioral Physiology, 2003, 33: 95-98.)
16. Яковлев АА, Онуфриев МВ, Степаничев МЮ, Гуляева НВ. Влияние пентилентетразола на активность каспазы-3 в отделах мозга мышей. Нейрохимия, 2001, 18: 191-194.
17. Большаков АП, Онуфриев МВ, Хоничева НА, Степаничев МЮ, Чабак-Гарбач Р, Айрапетянц МГ, Гуляева НВ. Влияние ранней социальной изоляции на активность синтазы оксида азота в отделах мозга крыс. Нейрохимия, 2001, 18: 262-266.
18. Моисеева ЮВ, Онуфриев МВ, Лазарева НА, Степаничев МЮ, Гуляева НВ. Свободнорадикальные механизмы септо-гиппокампальной нейродегенерации, вызванной холинотоксином AF64A у крыс in vivo. Нейрохимия, 2001, 18: 287-289.
19. Егорова ЛК, Степаничев МЮ, Михалев СЛ, Кутепова ОА, Гуляева НВ. Анализ содержания циклического аденозин-3’,5’-монофосфата в структурах» информационной» и «мотивационной» систем мозга крыс при выработке условной реакции активного избегания. Журнал высшей нервной деятельности, 2002, 52: 235-240 (Egorova LK, Stepanichev MY, Mikhalev SL, Kutepova OA, Gulyaeva NV. Analysis of cyclic adenosine-3',5'-monophosphate levels in structures of the "informational" and "motivational" systems of the rat brain during acquisition of a conditioned active avoidance reaction. Neuroscience and Behavioral Physiology, 2003, 33: 329-333).
20. Яковлев АА, Семенова ТП, Колаева СГ, Онуфриев МВ, Михалеа СЛ, Гуляева НВ. Изменение активности каспазы-3 в отделах мозга сусликов Citellus undulatus в течение гибернационного цикла. Нейрохимия, 2002, 19: 33-36.
21. Хаспеков ЛГ, Онуфриев МВ, Лыжин АА, Викторов ИВ, Гуляева НВ. Динамика протеолитической активности, связанной с каспазой-3, при ишемическом воздействии на культивируемые клетки-зерна мозжечка крыс. Нейрохимия, 2002, 19: 37-40.
22. Павлова ТВ, Яковлев АА, Степаничев МЮ, Менджерицкий АМ, Гуляева НВ. Пентилентетразоловый киндлинг вызывает окислительный стресс в мозге крыс. Нейрохимия, 2002, 19: 123-126.
23. Здобнова ИМ, Степаничев МЮ, Яковлев АА, Онуфриев МВ, Егорова ЛК, Моисеева ЮВ, Лазарева НА, Мац ВН, Гуляева НВ. Взаимодействие нейротоксического фрагмента бета-амилоидного пептида и фактора некроза опухоли альфа при интрацеребральном введении крысам. Нейрохимия, 2002, 19: 117-122.
24. Степаничев МЮ, Моисеева ЮВ, Гуляева НВ. «Инъекционные» модели болезни Альцгеймера: окислительный стресс в механизме токсичности AF64A и β-амилоидного пептида у грызунов Нейрохимия, 2002, 19: 165-175.
25. Онуфриев МВ, Семенова ТП, Колаева СГ, Моисеева ЮВ, Егорова ЛК, Гуляева НВ. Активность синтазы оксида азота в отделах мозга сусликов Сitellus undulatus в разных фазах гибернационного цикла. Нейрохимия, 2002, 19: 264-268.
26. Адиятулин АИ, Гуляева НВ. Влияние натурального биокорректора намивита на свободнорадикальные процессы при абдоминальном родоразрешении. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2002, 134: 532-534.
27. Павлова ТВ, Яковлев АА, Степаничев МЮ, Менджерицкий АМ, Гуляева НВ. Пентилентетразоловый киндлинг вызывает активацию каспазы-3 в мозге крыс. Журнал высшей нервной деятельности, 2003, 53: 110-113 (Pavlova TV, Yakovlev AA, Stepanichev MYu, Mendzheritskii AM, Gulyaeva NV. Pentylenetetrazole kindling induces activation of caspase-3 in the rat brain. Neuroscience and Behavioral Physiology, 2004, 34: 45-47).
28. Хаспеков ЛГ, Онуфриев МВ, Лыжин АА, Викторов ИВ, Гуляева НВ. Влияние ишемии и реоксигенации на высвобождение нитритов из органотипических эксплантатов мозга крыс Нейрохимия, 2003, 20: 60-64.
29. Онуфриев МВ, Титаров СИ, Ткаченко БК, Гуляева НВ. Влияние сверхширокополосного электромагнитного излучения на активность синтазы оксида азота в отделах мозга крыс. Нейрохимия, 2003. 20: 88-90.
30. Ведерко ОВ, Данилова НН, Коган БМ, Лазарева НА, Онуфриев МВ, Гуляева НВ. Эффекты информационного стресса у человека: соотношение биохимических параметров и сердечного ритма. Нейрохимия, 2003, 20: 91-97.
31. Мошникова АБ, Онуфриев МВ, Афанасьев ВН, Жукова АА, Гуляева НВ, Белецкий ИП. Анализ нуклеазных последовательностей в погибающих и дифференцирующихся клетках U-937. Молекулярная медицина, 2003, 1: 52-58.
32. Кудряшов ИЕ, Яковлев АА, Кудряшова ИВ, Гуляева НВ. Ингибирование каспазы-3 блокирует длительную потенциацию в срезах гиппокампа. Журнал высшей нервной деятельности, 2003, 53: 537-540.
33. Петрова ЕВ, Гуляева НВ, Титаров СИ, Рожнов ЮВ, Ковальзон ВМ. Действие импульсного сверхширокополосного электромагнитного излучения на электроэнцефалограмму и сон лабораторных животных. Российский физиологический журнал, 2003, 89: 786-794.
34. Гуляева НВ. Неапоптотические функции каспазы 3 в нервной ткани. Биохимия, 2003, 68: 1459-1470.
35. Панченко ЛФ, Перегуд ДИ, Пирожков СВ, Онуфриев МВ, Гуляева НВ. Влияние морфина на содержание метаболитов оксида азота в отделах мозга инбредных крыс линий WAG/Gsto и Fischer-344/N. Наркология, 2003, №4: 28-30.
36. Солнышкова ТГ, Гуляева НВ, Шахламов ВА. Структурно-биохимические изменения некоторых отделов головного мозга при воздействии природным сероводородосодержащим газом. Перспективы коррекции. Нейрохимия, 2003, 20: 228-232.
37. Яковлев АА, Перегуд ДИ, Егорова ЛК, Панченко ЛФ, Гуляева НВ. Активность каспазы-3 в отделах мозга крыс линий Fischer-344/N и WAG/G. Нейрохимия, 2003, 20: 265-268.
38. Воронцова ОН, Бондаренко НА. Участие оксида азота в механизмах быстрого изменения состояния центральных дофаминовых рецепторов. Нейрохимия, 2003, 20:206-211.
В сборнике:
Gulyaeva NV, Stepanichev MYu. Biochemical correlates of individual behavior. In: Complex Brain Functions: Conceptual Advances in Russian Neuroscience. Eds. Miller R, Ivanitsky AM, Balaban PM. Australia et al., Harwood Academic Publ., 1999. P. 301-316.


создание сайта www.filippoff.ru

© 2017, IHNA RAS

клиника линия жизни москва